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<!DOCTYPE html>

<title>Polydimethylsiloxan</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Polydimethylsiloxan</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td>Polydimethylsiloxan

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen</td>

<td>

<ul><li>Dimeticon (<a href="International_Nonproprietary_Name" class="mw-redirect" title="International Nonproprietary Name">INN</a>)</li>

<li>Dimethylpolysiloxan</li>

<li><small>DIMETHICONE</small> (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<sup id="cite_ref-CosIng_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-CosIng-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

<li>α-Trimethylsilyl-ω-methylpoly[oxy(dimethylsilandiyl)]</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a></td>

<td>613-156-5

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Monomer" title="Monomer">Monomer</a></td>

<td>Dimethylsiloxan

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> der <a href="Konstitutionelle_Repetiereinheit" title="Konstitutionelle Repetiereinheit">Wiederholeinheit</a></td>

<td>C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>OSi

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a> der Wiederholeinheit</td>

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a></td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a></td>

<td>

<ul><li><a href="Karminativum" title="Karminativum">Karminativum</a></li>

<li><a href="Pedikulozid" title="Pedikulozid">Pedikulozid</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a></td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a></td>

<td>

<p>kein Schmelzpunkt; <a href="Glas%C3%BCbergangstemperatur" title="Glasübergangstemperatur">Glasübergang</a> bei −125 °C<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a></td>

<td>

<p>praktisch unlöslich in Wasser<sup id="cite_ref-GESTIS_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFF68F; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-GESTIS_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-GESTIS_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122; font-size:80%; line-height:150%; padding:.25em;">Soweit möglich und gebräuchlich, werden <a href="Internationales_Einheitensystem" title="Internationales Einheitensystem">SI-Einheiten</a> verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a>.

</th></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Polydimethylsiloxan</b> (<b>PDMS</b>) ist ein <a href="Polymer" title="Polymer">Polymer</a> auf <a href="Silicium" title="Silicium">Siliciumbasis</a> und zählt als einfachstes Silikonöl zu den <a href="Siloxane" title="Siloxane">Siloxanen</a>. Es ist farblos, durchsichtig und gilt als ungiftig und chemisch <a href="Inerte_Substanz" title="Inerte Substanz">inert</a>. Angelehnt an die englische Bezeichnung <b>Dimethicone</b> wird es als <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> unter der Bezeichnung <b>Dimeticon</b> (<a href="International_Nonproprietary_Name" class="mw-redirect" title="International Nonproprietary Name">INN</a>) gegen Gasansammlungen im Magen-Darm-Trakt und als <a href="Entsch%C3%A4umer" title="Entschäumer">Entschäumer</a> bei <a href="Tenside" class="mw-redirect" title="Tenside">Tensid</a>vergiftungen verwendet. Weitere Anwendungen umfassen den Einsatz als <a href="Pedikulozid" title="Pedikulozid">Pedikulozid</a> (d. h. gegen <a href="Kopflaus" title="Kopflaus">Kopfläuse</a>), zur <a href="Gleitmittel" title="Gleitmittel">Gleitbeschichtung</a> beim Großteil aller verkauften <a href="Kondom" title="Kondom">Kondome</a><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und für Kosmetikprodukte.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<p>Der Siedepunkt beträgt etwa 200 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (bei niedermolekularen Typen, hochmolekulare zersetzen sich vor der Verdampfung bei > 200 °C).

</p><p>Pharmazeutische Qualitäten (Dimeticon (Ph. Eur.)) sind klare, farblose Flüssigkeiten, deren <a href="Kinematische_Viskosit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Kinematische Viskosität">kinematische Viskositäten</a> je nach Polymerisationsgrad (etwa 20 bis 400) nominell 20 bis 1300 mm<sup>2</sup>·s<sup>−1</sup> betragen. Sie sind praktisch unlöslich in Wasser, praktisch unlöslich bis sehr schwer löslich in wasserfreiem <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>, mischbar mit <a href="Ethylacetat" class="mw-redirect" title="Ethylacetat">Ethylacetat</a>, mit <a href="Methylethylketon" class="mw-redirect" title="Methylethylketon">Methylethylketon</a> und mit <a href="Toluol" title="Toluol">Toluol</a>.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendungen">Verwendungen</h2></div>

<p>PDMS ist neben <a href="Siliziumdioxid" class="mw-redirect" title="Siliziumdioxid">Siliziumdioxid</a> der Hauptbestandteil von <a href="H%C3%BCpfender_Kitt" title="Hüpfender Kitt"><i>hüpfender Knete</i></a> (<i>Silly Putty</i>).<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Medizinische_Verwendung">Medizinische Verwendung</h3></div>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Entschäumer"><span id="Entsch.C3.A4umer"></span>Entschäumer</h4></div>

<p>Dimeticon, auch als Polydimethylsiloxanöl (PDMS) bezeichnet, wird als <a href="Flatulenz#Behandlung" class="mw-redirect" title="Flatulenz">antiflatulentes (entblähendes) Mittel</a> bei Gasansammlungen im <a href="Magen-Darm-Kanal" class="mw-redirect" title="Magen-Darm-Kanal">Magen-Darm-Kanal</a> (Blähbauch, <a href="Timpanie" class="mw-redirect" title="Timpanie">Tympanien</a>, <a href="Meteorismus" title="Meteorismus">Meteorismus</a>, <a href="Roemheld-Syndrom" title="Roemheld-Syndrom">Roemheld-Syndrom</a>), zur Reduzierung störender Gasansammlungen bei <a href="R%C3%B6ntgen" title="Röntgen">Röntgen</a>, <a href="Endoskopie" class="mw-redirect" title="Endoskopie">Endoskopie</a>- und <a href="Sonografie" title="Sonografie">Ultraschalluntersuchungen</a> sowie als <a href="Entsch%C3%A4umer" title="Entschäumer">Entschäumer</a> bei Vergiftungen mit <a href="Tenside" class="mw-redirect" title="Tenside">Tensiden</a> angewendet. Mit festen <a href="Siliciumdioxid" title="Siliciumdioxid">SiO<sub>2</sub></a>-Partikeln angereichert wird es als <i><a href="Simeticon" title="Simeticon">Simeticon</a></i> bezeichnet.

</p><p>Dimeticon ist eine langkettige organische Siliciumverbindung, die rein physikalisch im Magen-Darm-Kanal die Oberflächenspannung eingeschlossener Gasblasen senkt und diese so auflöst. Die Gase können dadurch im Darm resorbiert werden oder natürlich abgehen. Eine Resorption oder chemische Reaktion des Mittels im Körper findet nicht statt, es ist <a href="Inert" class="mw-redirect" title="Inert">inert</a> und wird nach der Darmpassage unverändert ausgeschieden.

</p><p><a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">Nebenwirkungen</a> sind bislang nicht beobachtet worden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Pedikulozid">Pedikulozid</h4></div>

<p>Nach randomisierten klinischen Studien wirkt eine Dimeticon-Lösung auch gegen <a href="Kopfl%C3%A4use" class="mw-redirect" title="Kopfläuse">Kopfläuse</a>.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Es werden zwei pedikulozide Wirkungsweisen diskutiert:

</p>

<ul><li>Erstickungstod durch Eindringen des Dimeticon in die Tracheen der Läuse und</li>

<li>Herzstillstand, denn durch das Aufweichen des Chitinpanzers kann das Herz nicht mehr kontrahieren, da es an dem Chitinpanzer befestigt ist.</li></ul>

<p><a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">Nebenwirkungen</a> sind bislang nicht beobachtet worden. Allerdings ist das Haar nach der Anwendung von 4-%-Dimeticon-96-%-<a href="Octamethylcyclotetrasiloxan" title="Octamethylcyclotetrasiloxan">Cyclometicon</a>-Kombinationsmitteln kurzzeitig leicht entflammbar, was in Einzelfällen zu schweren Verbrennungen führen kann.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Kosmetik">Kosmetik</h3></div>

<p>PDMS in Kosmetika legt sich als Film auf Haut oder Haare, was zu einem gewissen Glanzeffekt führt.<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Verwendung_als_Lebensmittelzusatzstoff">Verwendung als Lebensmittelzusatzstoff</h3></div>

<p>Polydimethylsiloxan ist als <a href="Lebensmittelzusatzstoff" title="Lebensmittelzusatzstoff">Lebensmittelzusatzstoff</a> in der Gruppe der <i><a href="Schaumverh%C3%BCter" title="Schaumverhüter">Schaumverhüter</a></i> zugelassen (E 900). Es wird in der Lebensmittelindustrie bei der Herstellung von Konfitüren, Marmeladen, Obst- und Gemüsekonserven sowie (Frittier-)Fetten eingesetzt.<sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Technische_Anwendung">Technische Anwendung</h3></div>

<p>Neben der medizinischen Anwendung spielt PDMS eine wichtige Rolle in der Technik als:

</p>

<ul><li><a href="Schmierstoff" title="Schmierstoff">Schmierstoff</a>, z. B. bei <a href="Kondom" title="Kondom">Kondomen</a> zur <a href="Gleitmittel" title="Gleitmittel">Gleitbeschichtung</a></li>

<li><a href="Thermal%C3%B6l" class="mw-redirect" title="Thermalöl">Wärmeträgeröl</a></li>

<li><a href="Adsorptionsmittel" class="mw-redirect" title="Adsorptionsmittel">Adsorptionsmittel</a> in der <a href="Analytische_Chemie" title="Analytische Chemie">analytischen Chemie</a>, z. B. bei der <a href="Festphasenmikroextraktion" title="Festphasenmikroextraktion">Festphasenmikroextraktion</a> oder der <a href="Stir_Bar_Sorptive_Extraction" title="Stir Bar Sorptive Extraction">Stir Bar Sorptive Extraction</a></li>

<li>Stempel in der <a href="Polymerelektronik" class="mw-redirect" title="Polymerelektronik">Polymerelektronik</a></li>

<li>Dämpfungsmedium</li>

<li>Diverse Anwendungen in der Mikrofluidik: Lab-On-a-Chip, Fluidkanäle, Bioreaktoren etc.</li>

<li><span id="Kinetischer_Sand"></span>Beimischung zu Quarzsand zur Herstellung von kinetischem Sand, einem Produkt der Spielzeugindustrie, das sich wie nasser Sand bearbeiten lässt</li>

<li>Höhermolekulare Typen (> ~ 4000 g/mol) werden als Schmiermittel für Vakuumanwendungen eingesetzt.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<dl><dt>Substanz</dt></dl>

<p>Baysilon,

Koralison,

Elbesil,

Xiameter

</p>

<dl><dt>Arzneimittel und Medizinprodukte</dt>

<dt><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></dt></dl>

<p>Ceolat (D), Ilio-Funktion (D), EtoPril, Hedrin, Itax, Jacutin Pedicul Fluid, Nyda, Paramitex

</p>

<dl><dt><a href="Kombinationspr%C3%A4parat" title="Kombinationspräparat">Kombinationspräparate</a></dt></dl>

<p>Hevert Enzym comp. (D), Pankreoflat (D)

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-E-Nummer900-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-E-Nummer900_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/food-additives/search/details/POL-FAD-IMPORT-3272"><i>E 900: Dimethyl polysiloxane</i></a> in der Europäischen Datenbank für Lebensmittelzusatzstoffe, abgerufen am 11. August 2020.</span>

</li>

<li id="cite_note-CosIng-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CosIng_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/33401"><i><small>DIMETHICONE</small></i></a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 11. August 2020.</span>

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=535513">Polydimethylsiloxan</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 30. Juli 2017.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Thomas G. Mezger: <cite style="font-style:italic">Das Rheologie-Handbuch</cite>. FARBE UND LACK, 2016, ISBN 978-3-86630-633-2, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>211</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=K4Z0DQAAQBAJ&pg=PA211#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polydimethylsiloxan&rft.au=Thomas+G.+Mezger&rft.btitle=Das+Rheologie-Handbuch&rft.date=2016&rft.genre=book&rft.isbn=9783866306332&rft.pages=211&rft.pub=FARBE+UND+LACK" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Tiernan Coyle, Naveed Anwar: <i>A novel approach to condom lubricant analysis: In-situ analysis of swabs by FT-Raman Spectroscopy and its effects on DNA analysis.</i> In: <i>Science & Justice.</i> 49, 2009, S. 32–40, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.scijus.2008.04.003">10.1016/j.scijus.2008.04.003</a></span>.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">R. D. Blackledge, M. Vincenti: <i>Identification of polydimethylsiloxane lubricant traces from latex condoms in cases of sexual assault.</i> In: <i>Journal - Forensic Science Society.</i> Band 34, Nummer 4, 1994 Oct-Dec, S. 245–256, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7844517?dopt=Abstract">PMID 7844517</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">European Pharmacopoeia 9.0, S. 2281 f., <i>Dimeticone</i>.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Dr. Sc. Manuel Kretzer: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://materiability.com/wp-content/uploads/2021/01/2018_Der-Charakter-der-Materialien.pdf"><i>Der Charakter der Materialien</i></a> (PDF; 4,4 MB), Abschnitt <i>Silly Putty</i>, S. 11, Kurs <i>Grundlagen Material und Technologie im Design</i>, Fachbereich Design | Hochschule Anhalt | Dessau, Sommersemester 2018</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Burgess, I.F. <i>et al.</i> (2005): <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.bmj.com/content/330/7505/1423.pdf%2Bhtml"><i>Treatment of head louse infestation with 4% dimeticone lotion: randomised controlled equivalence trial.</i></a> In: <i>B.M.J.</i> Band 330, Seite 1423. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1136/bmj.38497.506481.8F">10.1136/bmj.38497.506481.8F</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15951310?dopt=Abstract">PMID 15951310</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">Burgess IF et al. (2007): <i>Randomised, controlled, assessor blind trial comparing 4% dimeticone lotion with 0.5% malathion liquid for head louse infestation.</i> In: <i>PLoS ONE.</i> Band 2, Seite 1127. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17987114?dopt=Abstract">PMID 17987114</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2043492/">PMC 2043492</a> (freier Volltext).</span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">Feldmeier H. (2006): <i>Pediculosis capitis, Die wichtigste Parasitose des Kindesalters.</i> In: <i>Kinder- und Jugendmedizin.</i> Nummer 4, Seiten 249–259. <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160304105149/http://www.pediculosis-gesellschaft.de/KJM_2006_4_249.pdf">PDF</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 4. März 2016 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>).</span>

</li>

<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2009/daz-6-2009/dimeticon-praeparate-gegen-kopflausbefall"><i>Dimeticon-Präparate gegen Kopflausbefall</i></a>. In: DAZ Nr. 6/Februar 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Medizinprodukte/DE/Entflammbarkeit_Antilaeusemittel.html"><i>Entflammbarkeitsrisiko von Dimethicon- und Cyclomethicon-haltigen Antiläusemitteln.</i></a> (BfArM-Pressemitteilung vom 12. Januar 2009).</span>

</li>

<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://praxistipps.chip.de/dimethicone-wie-schaedlich-ist-der-zusatzstoff-wirklich_101494"><i>Dimethicone: Wie schädlich ist der Zusatzstoff wirklich?</i></a> In: <i>chip.de.</i><span class="Abrufdatum"> Abgerufen am 24. Juli 2021</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APolydimethylsiloxan&rft.title=Dimethicone%3A+Wie+sch%C3%A4dlich+ist+der+Zusatzstoff+wirklich%3F&rft.description=Dimethicone%3A+Wie+sch%C3%A4dlich+ist+der+Zusatzstoff+wirklich%3F&rft.identifier=https%3A%2F%2Fpraxistipps.chip.de%2Fdimethicone-wie-schaedlich-ist-der-zusatzstoff-wirklich_101494&rft.language=de"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-15">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.zusatzstoffe-online.de/zusatzstoffe/900-dimethylpolysiloxan/">Dimethylpolysiloxan</a></i> bei zusatzstoffe-online.de</span>

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